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Cofepris alerta por 4 medicamentos falsificados o adulterados: ¿cuáles son?
Cofepris alertó por la falsificación o adulteración de cuatro productos de uso médico; conoce cuáles son, qué lotes presentan irregularidades y qué recomienda la autoridad sanitaria.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió este lunes 28 de septiembre varias alertas sanitarias por la detección de medicamentos falsificados y un insumo médico adulterado que podrían representar un riesgo para la salud.
Las irregularidades fueron detectadas en distintas presentaciones y lotes, por lo que la autoridad sanitaria pidió a la población verificar cuidadosamente la información de los productos antes de utilizarlos. La alerta incluye medicamentos de uso diverso y un insumo destinado al tratamiento de heridas.
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¿Cuáles son los medicamentos falsificados o adulterados?
Los productos señalados son Saizen, Bedoyecta, Buscapina Compositum y Granulox. Cofepris pidió revisar los empaques y, en caso de identificar alguno de los lotes involucrados, suspender su uso y evitar adquirirlos o consumirlos.
A continuación, te presentamos las presentaciones y números de lote señalados por la autoridad sanitaria, para que puedas verificar si alguno de estos productos se encuentra entre los que tienes en casa.
1. Saizen de 20 mg
El producto Saizen de 20 mg, solución inyectable, fue identificado como falsificado debido a irregularidades en sus empaques y en la información del producto.
Los lotes señalados son:
- BA054637
- BA010812
- KW010374
Además, Cofepris recibió notificaciones internacionales relacionadas con los lotes BA088217 y AB003660, con fechas de caducidad de abril y julio de 2027, respectivamente.
Uno de los casos corresponde al lote BA054637, cuyo producto falsificado presenta una fecha de caducidad modificada. La información reportada indica que el producto original correspondiente a ese lote tenía una caducidad de noviembre de 2020.
2. Bedoyecta en cápsulas
La alerta también contempla Bedoyecta, cápsulas, producto que contiene complejo B, ácido fólico, vitamina C y rutina.
Los lotes identificados como falsificados son:
- 230593
- 230589
Ambos aparecen con una fecha de caducidad de noviembre de 2026.
De acuerdo con la información proporcionada por Laboratorios Grossman, titular del registro sanitario, no existen registros de esos números de lote en sus procesos de acondicionamiento ni de distribución. Por ello, la empresa indicó que no corresponden a productos comercializados por sus canales autorizados.
Cofepris advierte que, al desconocerse las condiciones en las que fueron fabricados, almacenados y transportados, tampoco puede garantizarse su seguridad, calidad o eficacia.
3. Buscapina Compositum
Otro de los productos incluidos en la alerta es Buscapina Compositum (hioscina, metamizol sódico) 10 mg/250 mg, tabletas.
Los lotes identificados con irregularidades son:
- CMXA001
- CNXA001
- CMXA 007
- C57411
Entre las anomalías detectadas se encuentran fechas de caducidad modificadas y presentaciones que no corresponden al catálogo oficial.
Por ejemplo, se detectaron cajas con 24 tabletas, una presentación que no existe para Buscapina Compositum. También fueron identificados lotes que no aparecen en los registros de Sanofi Aventis de México.
En algunos casos, las fechas de caducidad originales correspondían a años anteriores, pero fueron modificadas en los productos falsificados.
4. Granulox
El cuarto producto señalado es Granulox, aerosol para tratamiento de heridas, en presentación de caja con frasco aerosol de 12 mililitros.
El lote involucrado es:
- 16115143
En este caso, Cofepris identificó una alteración en la fecha de caducidad.
El producto había sido comercializado originalmente con una caducidad de noviembre de 2019, pero posteriormente fue localizado con una fecha modificada a diciembre de 2026.
¿Qué recomienda Cofepris si tienes alguno de estos productos?
La autoridad sanitaria recomienda no consumir ni utilizar productos que correspondan a los lotes señalados en las alertas. Si una persona tiene alguno de estos productos, debe suspender su uso y consultar a un profesional de la salud para determinar cómo continuar con su tratamiento, en caso de que corresponda.
Cofepris también pidió evitar la compra de medicamentos en tianguis, mercados, vía pública o establecimientos informales, debido a que en estos lugares existe un mayor riesgo de encontrar productos cuya procedencia y condiciones de almacenamiento no pueden comprobarse.
En el caso de las compras por internet, la recomendación es verificar que el establecimiento cuente con domicilio físico en México, licencia sanitaria y aviso de funcionamiento, cuando corresponda.
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¿Qué hacer si ya utilizaste uno de los medicamentos?
Si una persona utilizó alguno de los productos señalados y presenta síntomas, malestar o una reacción adversa, debe buscar atención de un profesional de la salud y reportar el posible evento ante las autoridades de farmacovigilancia.
La alerta sanitaria busca prevenir que productos cuya autenticidad, fabricación, almacenamiento o calidad no pueden garantizarse continúen en circulación.
Por ello, revisar el nombre del medicamento, presentación, número de lote y fecha de caducidad puede ayudar a identificar si el producto corresponde a alguno de los señalados por Cofepris.
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