Salud
Cofepris emite alerta por medicamentos falsificados utilizados para tratar VIH y cáncer de mama
Cofepris emitió advertencias tanto a pacientes como a proveedores de atención médica para que estén alertas y verifiquen la autenticidad de los medicamentos que adquieren y administran.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) lanzó una alerta urgente debido a la circulación de medicamentos falsificados, entre ellos uno utilizado para tratar el VIH y el cáncer de mama que representan un riesgo significativo para la salud pública.
Desde noviembre de 2020, Cofepris tomó medidas drásticas, revocando el registro sanitario de ciertas presentaciones de medicamentos utilizados en el tratamiento del cáncer de mama, VIH y como anestésico general. Esto implica que la venta y distribución de estas versiones falsificadas se ha declarado ilegal, independientemente de la fecha de caducidad que puedan mostrar.
La emisión de esta alerta se enmarca en la estrategia continua de vigilancia sanitaria implementada por las autoridades para salvaguardar la salud de los consumidores, evitando así el consumo de productos no regulados que podrían ser potencialmente dañinos. Cofepris emitió advertencias tanto a pacientes como a proveedores de atención médica para que estén alertas y verifiquen la autenticidad de los medicamentos que adquieren y administran.
Entre los medicamentos identificados se encuentran Kadcyla (trastuzumab emtansina), utilizado para tratar el cáncer de mama, Stribild (elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir), empleado en el tratamiento del VIH, y Anesket ketamina, un anestésico general. Estos productos falsificados suponen un riesgo grave para la salud debido a su procedencia desconocida y las anomalías detectadas en su etiquetado y apariencia física.
TE PUEDE INTERESAR: Estos son los mejores protectores solares, según la Profeco
En el caso de Kadcyla, se identificaron lotes con alteraciones en el etiquetado y en su aspecto visual, presentando un color inusual al ser preparado. Por su parte, Stribild mostró discrepancias en las fechas de caducidad con respecto a los registros autorizados, y Anesket presenta características físicas que no coinciden con el producto original.
Cofepris instó al público en general a evitar adquirir o utilizar estos medicamentos si muestran las características descritas, ya que representan un peligro para la salud. Además, habilitó un canal de comunicación a través del correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx para reportar cualquier reacción adversa o incidente relacionado con el consumo de estos productos.
Síguenos en WHATSAPP o suscríbete a nuestro Newsletter
